hepatosplenomegaly

Hepatosplenomegalie is een gecombineerde significante vergroting van de lever en milt, die kenmerkend is voor een aantal ziekten.

Synoniem: hepatolienal syndroom, hepato-milt syndroom.

Waarschuwing! Foto van schokkende inhoud.
Om te bekijken, klik op de link.

redenen

Meestal vormt hepatosplenomegalie op de achtergrond van de volgende omstandigheden:

  • acute en chronische leverziekten (voornamelijk virale hepatitis, cirrose);
  • pathologie van de milt;
  • chronisch infectieus proces (inclusief helminthische invasie);
  • metabole stoornissen (amyloïdose, hemochromatose);
  • bloedziekten (lymfogranulomatose, hemolytische anemie, leukemie);
  • chronisch hartfalen en ziekten van het cardiovasculaire systeem die ertoe leiden;
  • circulatiestoornissen in het poortadersysteem.

De meest voorkomende oorzaak van de ontwikkeling van hepatosplenomegalie bij kinderen is hemolytische ziekte van de pasgeborene, minder vaak kanker en intra-uteriene infecties.

Tekenen van

Aan het begin van de ziekte kan slechts één van de organen worden vergroot - de lever (hepatomegalie) of de milt (splenomegalie). Omdat ze echter een algemene bloedcirculatie en lymfatische drainage hebben, neemt het tweede orgaan toe naarmate de pathologie vordert.

De vroege stadia van hepatosplenomegalie worden gekenmerkt door een toename van de grootte van de lever en de milt met weinig verdichting van het parenchym. In de toekomst komen klinische verschijnselen van het functionele falen van deze organen naar voren. Ascites [ophoping van vrije vloeistof (uitstroming) in de buikholte] en veranderingen in het werk van het bloedstollingssysteem duiden op een vergevorderd pathologisch proces.

Klinische manifestaties van hepatosplenomegalie:

  • ongemak in het rechter hypochondrium;
  • ikterichnost sclera, icterische kleuring van de huid en slijmvliezen;
  • een gevoel van volheid in het gebied van de lever en de milt;
  • een toename in de grootte van de buik;
  • verhoogde bloeding (spontane bloeding en hematomen, bloeding, waarvan de kracht en de duur niet overeenkomen met de reden die zij veroorzaakten).

Complicaties van hepatosplenomegalie zijn bloedingen en ascites. Beide voorwaarden kunnen een levensbedreigend karakter krijgen.

Kenmerken van de cursus bij kinderen

Bij kinderen kan hepatosplenomegalie asymptomatisch zijn, zich alleen manifesterend in een indrukwekkende grootte van organen, en kan gepaard gaan met een scherpe schending van de algemene toestand, die dringende corrigerende maatregelen vereist.

diagnostiek

Hepatomegalie veroorzaakt geen diagnostische problemen en wordt vastgesteld op basis van een vergrote milt en lever, fysisch bepaald (na onderzoek, palpatie). Het doel van de diagnose bij hepatosplenomegalie is het identificeren van het primaire pathologische proces, dat wil zeggen de aandoening die het veroorzaakte. Gebruik hiervoor:

  • laboratoriummethoden (algemene en biochemische analyse van bloed en urine, bepaling van de concentratie van leverenzymen);
  • visualisatie (echografie van de milt en lever, computertomografie, angiografie van de levervaten);
  • invasieve onderzoeken (biopsie van de lever en milt, punctie van het beenmerg en lymfeklieren).

behandeling

Therapie van hepatosplenomegalie is de correctie van de onderliggende ziekte.

Afhankelijk van de oorzaak van de vergrote lever en milt, worden de volgende uitgevoerd:

  • detoxificatietherapie;
  • hormoontherapie;
  • loop van antivirale geneesmiddelen, hepatoprotectors, immunomodulatoren;
  • symptomatische therapie.

De meest voorkomende oorzaak van de ontwikkeling van hepatosplenomegalie bij kinderen is hemolytische ziekte van de pasgeborene, minder vaak kanker en intra-uteriene infecties.

het voorkomen

Preventie van hepatosplenomegalie is de preventie van primaire ziekten, waarvan een van de symptoomcomplexen het hepatolienalsyndroom is.

Gevolgen en complicaties

Complicaties van hepatosplenomegalie zijn bloedingen en ascites. Beide voorwaarden kunnen een levensbedreigend karakter krijgen.

De informatie is gegeneraliseerd en wordt alleen ter informatie verstrekt. Bij de eerste tekenen van ziekte, raadpleeg een arts. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Volgens een WHO-onderzoek verhoogt een dagelijks gesprek van een half uur op een mobiele telefoon de kans op het ontwikkelen van een hersentumor met 40%.

Het medicijn tegen hoest "Terpinkod" is een van de verkoopleiders, niet vanwege zijn medicinale eigenschappen.

Volgens statistieken stijgt het risico op rugblessures op maandag met 25% en het risico op een hartaanval met 33%. Wees voorzichtig.

Iedereen heeft niet alleen unieke vingerafdrukken, maar ook taal.

Werk dat niet aan de wens van de persoon is, is veel schadelijker voor zijn psyche dan het gebrek aan werk.

Naast mensen lijdt slechts één levend wezen op planeet Aarde - honden - aan prostatitis. Dit zijn echt onze meest loyale vrienden.

Volgens veel wetenschappers zijn vitaminecomplexen praktisch onbruikbaar voor mensen.

De lever is het zwaarste orgaan in ons lichaam. Het gemiddelde gewicht is 1,5 kg.

Onze nieren kunnen in één minuut drie liter bloed reinigen.

In een poging om de patiënt eruit te trekken, gaan artsen vaak te ver. Bijvoorbeeld een zekere Charles Jensen in de periode van 1954 tot 1994. overleefde meer dan 900 neoplasma verwijderingsoperaties.

Om zelfs de kortste en eenvoudigste woorden te zeggen, zullen we 72 spieren gebruiken.

Bij regelmatige bezoeken aan de zonnebank neemt de kans op huidkanker toe met 60%.

Veel medicijnen die aanvankelijk als drugs werden verkocht. Heroïne, bijvoorbeeld, werd oorspronkelijk op de markt gebracht als een middel tegen babyhoest. Cocaïne werd aanbevolen door artsen als verdoving en als middel om het uithoudingsvermogen te vergroten.

Vier plakjes donkere chocolade bevatten ongeveer tweehonderd calorieën. Dus als je niet beter wilt worden, is het beter om niet meer dan twee plakjes per dag te eten.

De zeldzaamste ziekte is de ziekte van Kourou. Alleen vertegenwoordigers van de Fur-stam in Nieuw-Guinea zijn ziek. De patiënt sterft van het lachen. Er wordt aangenomen dat de oorzaak van de ziekte het menselijk brein is.

Salvisar is een Russisch recept zonder recept voor verschillende aandoeningen van het bewegingsapparaat. Het wordt getoond aan iedereen die actief traint en de tijd neemt van.

hepatosplenomegaly

Nadat hij het vreselijke woord 'hepatosplenomegalie' in zijn polikliniekkaart heeft gezien, raakt een persoon in paniek. Helaas houden veel artsen er niet van de diagnose aan de patiënt uit te leggen, maar tevergeefs. Immers, hepatosplenomegalie is in sommige gevallen geen ziekte, maar een kenmerk van een organisme van een volkomen gezond persoon. Dus wat is dit enge woord zo? Hepatosplenomegalie is een uniforme toename van de grootte van de milt en lever. Het kan zowel een pathologie zijn als een volledig normale toestand van de organen die geen behandeling behoeven.

Oorzaken van hepatosplenomegalie

Een vergrote lever en milt kan verschillende oorzaken hebben, die kunnen worden gecombineerd in 6 groepen:

  1. Ziekten veroorzaakt door de penetratie van parasieten in het lichaam: malaria, brucellose, leishmaniasis en andere.
  2. Chronische infectieziekten - syfilis, mononucleosis.
  3. Leverziekten die leiden tot veranderingen in de bloedcirculatie van het portaalgebied: cirrose, hepatitis.
  4. Ziekten die chronisch hartfalen veroorzaken: hypertensie, hartafwijkingen (zowel aangeboren als verworven), ischemische ziekte.
  5. Bloedziekten: lymfogranulomatose, hemolytische anemie, leukemie.
  6. Ziekten veroorzaakt door metabole problemen: amyloïdose, hemochromose.

Diagnose van hepatosplenomegalie:

  1. De eerste manier om de aanwezigheid van deze ziekte te bepalen, is palpatie van de buikwand. Als een tumor in het juiste hypochondrium wordt gevoeld, kunnen we zeggen dat het hepatosplenomegalie is.
  2. Na onderzoek moet de patiënt een volledige bloedtelling en biochemie doorstaan. Kan een infectie-test en myelogram vereisen.
  3. Echografie helpt om het volledige beeld van de ziekte te zien: hoeveel de organen zijn vergroot en in welke verhouding.
  4. Als de etiologie van de ziekte onduidelijk is, kan computertomografie nodig zijn.
  5. Punctuurbiopsie komt te hulp wanneer niet-invasieve methoden geen volledig beeld van het pathologische proces kunnen geven.

behandeling

Alvorens verder te gaan met de behandeling, is het noodzakelijk om uit te zoeken wat de oorzaken van deze pathologie zijn. Het helpen van een patiënt die lijdt aan hepatosplenomegalie moet uitgebreid zijn:

  1. De medicamenteuze methode is gericht op het behandelen van een ziekte die een toename van organen veroorzaakt. Naast symptomatische geneesmiddelen omvat dit ook de cholagogue.
  2. Ontgifting wordt gebruikt om het bloed van gifstoffen te reinigen. Geneesmiddelen gebruikt in deze methode: glucose-oplossing, reopolyglucine hemodez.
  3. Hormoontherapie wordt gebruikt voor algemene ontstekingsremmende werking. Prednison wordt het meest gebruikt.
  4. Basale therapie is ontworpen om de immuniteit te verbeteren.
  5. Chemotherapie wordt gebruikt bij de behandeling van patiënten met hematologische aandoeningen.
  6. Cellulaire therapie wordt gebruikt voor patiënten met leukemie.

Met de juiste en tijdige behandeling van hepatosplenomegalie, krijgt de patiënt zeer goede voorspellingen. Het belangrijkste is om alle medicijnen voorgeschreven door een arts in te nemen en zeker een dieet te volgen.

Wie zei dat het onmogelijk is om een ​​ernstige leveraandoening te genezen?

  • Veel manieren geprobeerd, maar niets helpt.
  • En nu bent u klaar om te profiteren van elke gelegenheid die u een langverwacht gevoel van welzijn geeft!

Er bestaat een effectieve remedie voor de behandeling van de lever. Volg de link en ontdek wat de artsen aanbevelen!

hepatosplenomegaly

Hepatosplenomegalie is een secundair pathologisch syndroom dat gepaard gaat met vele ziekten en wordt gekenmerkt door een significante gelijktijdige toename van de grootte van de lever en de milt. Klinische manifestaties zijn afhankelijk van de pathologie die leidde tot deze aandoening, algemene symptomen - zwaarte in hypochondrie en epigastrische pijnen, abdominale gevoeligheid bij palpatie. De diagnose is gebaseerd op de detectie van grote maten van de milt en lever tijdens klinisch onderzoek, echografie en MRI van de buikorganen. Er is geen specifieke behandeling voor hepatosplenomegalie, dit syndroom verdwijnt tijdens de behandeling van de onderliggende ziekte.

hepatosplenomegaly

Hepatosplenomegalie, of hepatolienal syndroom, is een van de klinische manifestaties van verschillende pathologische aandoeningen. Meestal wordt een significante toename van de lever en milt gevonden tijdens een screeningonderzoek of onderzoek van een patiënt naar andere ziekten. Hepatosplenomegalie is geen afzonderlijke nosologische eenheid, maar slechts een syndroom van een specifieke pathologie. Meestal komt het voor in de leeftijdsgroep tot 3 jaar oud - dit komt door de verhoogde frequentie van intra-uteriene infecties en oncopathologie bij kinderen. Heel vaak vertoont de patiënt, in aanwezigheid van hepatosplenomegalie, geen andere klinische manifestaties van een ziekte. Dergelijke gevallen vereisen follow-up op de lange termijn, tijdige heronderzoeken om de pathologie te identificeren die hepatosplenomegalie veroorzaakte.

Oorzaken van hepatosplenomegalie

Ziekten van het hepatobiliaire systeem of pathologie van andere organen kunnen leiden tot hepatosplenomegalie. Normaal gesproken kan de rand van de lever worden gepalpeerd bij gezonde mensen, het is scherp, gelijkmatig en elastisch. Bij pathologie veranderen de eigenschappen van de leverrand: in het geval van hart- en vaatziekten wordt het rond en los; oncologisch - hard, hobbelig. De onderrand van de milt is normaal niet voelbaar.

De oorzaak van hepatomegalie kan verschillende pathologische aandoeningen zijn. Meestal is het de beschadiging van het leverweefsel (acute of chronische diffuse ontsteking, vorming van regeneratieve knopen, fibrose, intra- of extrahepatische cholestase, tumoren, cysten, enz.); hart- en vaatziekten (chronisch hartfalen op de achtergrond van IHD, hypertensie en hartafwijkingen, constrictieve pericarditis, endoflebitis van de leveraders). Bij patiënten met hepatosplenomegalie worden vaak verschillende parasitaire invasies, infectieziekten (malaria, leishmaniasis, brucellose, mononucleosis), vasculaire anomalieën van de lever en portale systemen gevonden. De ontwikkeling van dit syndroom is ook zeer waarschijnlijk bij bloedziekten (leukemieën, ernstige anemieën, lymfogranulomatose), accumulatieziekten (hepatosen van verschillende etiologieën, hemochromatose, amyloïdose). Bij pasgeborenen is hemolytische ziekte de meest voorkomende oorzaak van hepatosplenomegalie, bij jonge kinderen, intra-uteriene infecties en kanker.

Aan het begin van de onderliggende ziekte kan alleen de milt worden vergroot (in het geval van de pathologie van het bloedsysteem) of alleen de lever (bij hepatitis en andere aandoeningen van het leverweefsel). De gecombineerde schade van deze twee organen is te wijten aan het algemene systeem van bloedvoorziening, innervatie en lymfedrainage. Dat is de reden waarom in het geval van ernstige ziekten alleen hepatomegalie of splenomegalie in eerste instantie kunnen worden geregistreerd, en naarmate de pathologie vordert, worden beide organen onvermijdelijk beïnvloed door de vorming van hepatosplenomegalie.

Symptomen van hepatosplenomegalie

De symptomatologie van hepatosplenomegalie wordt grotendeels bepaald door de onderliggende ziekte, die heeft geleid tot een vergrote lever en milt. Geïsoleerde hepatosplenomegalie wordt gekenmerkt door een gevoel van zwaarte en barsten in het rechter en linker hypochondrium, de definitie van een afgeronde formatie die uitsteekt onder de ribboog (rand van de lever of milt). In aanwezigheid van een pathologie die leidt tot hepatosplenomegalie, presenteert de patiënt klachten die kenmerkend zijn voor deze ziekte.

Snelle vergroting van de lever is kenmerkend voor virale hepatitis, oncopathologie. Significante pijn van de leverrand tijdens palpatie is inherent aan ontstekingsziekten van de lever en kwaadaardige neoplasma's, en bij chronische pathologie verschijnt het tijdens exacerbatie of als gevolg van de toevoeging van etterende complicaties.

Een aanzienlijke vergroting van de milt is mogelijk met cirrose, trombose van de miltader. Een kenmerkend symptoom van trombose is de ontwikkeling van gastro-intestinale bloedingen op de achtergrond van ernstige splenomegalie. Bij spataderen van de slokdarm nam de grootte van de milt daarentegen aanzienlijk af tegen de achtergrond van de bloeding (dit is het gevolg van een afname van de druk in het poortaderstelsel).

Diagnose van hepatosplenomegalie

Een gastro-enteroloog kan tijdens een routine-onderzoek hepatosplenomegalie vermoeden: tijdens palpatie en percussie worden vergrote lever en milt gedetecteerd. Zo'n eenvoudige onderzoeksmethode, zoals percussie (percussie), stelt ons in staat om de verzakking van de buikorganen te onderscheiden van hun ware toename.

Normaal in percussie van de lever, wordt de bovengrens bepaald op het niveau van de onderste rand van de rechterlong. De onderste rand begint vanaf de rand van de X-rib (langs de rechter voorste axillaire lijn) en gaat dan langs de rand van de ribbenboog aan de rechterkant, langs de rechter parasternale lijn - twee centimeter onder de ribbenboog, langs de middellijn - 5-6 cm onder het haakvormig proces, de rand van de lever niet ga voorbij de linker parasternale lijn. De transversale afmeting is 10-12 cm, geleidelijk toelopend naar de linkerrand tot 6-8 cm.

Percussie van de milt kan bepaalde problemen opleveren vanwege de kleine omvang en de nabijheid van de maag en darmen (de aanwezigheid van gas in deze organen maakt percussie moeilijk). Normaal gesproken wordt de milde saaiheid bepaald tussen de IX- en XI-randen, is ongeveer 5 cm in diameter, de longitudinale hoek mag niet groter zijn dan 10 cm.

Palpatie van de buikorganen is een meer informatieve methode. Men moet niet vergeten dat u voor een vergrote lever een tumor van de rechter nier, colon, galblaas kunt nemen. Longemfyseem, subfrenisch abces, rechtszijdige pleuritis kan hepatoptose veroorzaken, waardoor de onderste rand van het orgel ruim onder de rand van de ribboog zal worden gepalpeerd, hoewel de werkelijke afmetingen niet zullen worden verhoogd. Palpatie van de milt moet in de juiste positie aan de rechterkant plaatsvinden. De prolaps van de linker nier, tumoren en cysten van de pancreas, tumoren van de dikke darm kunnen splenomegalie nabootsen.

De raadpleging van een gastro-enteroloog is geïndiceerd voor alle patiënten bij wie de diagnose hepatosplenomegalie is gesteld. De diagnostische zoekopdracht is gericht op het identificeren van een ziekte die heeft geleid tot een vergrote lever en milt. Klinische bloedtesten, biochemische tests van de lever onthullen leverweefselbeschadiging, hematologische ziekten, virale hepatitis en andere infectieuze en parasitaire ziekten.

Echografie van de buikorganen, MRI van de lever en galwegen, MSCT van de buikholte maken het niet alleen mogelijk om de mate van vergroting van de lever en milt nauwkeurig te diagnosticeren met hepatosplenomegalie, maar ook om gelijktijdige pathologie van andere buikorganen te detecteren.

In moeilijke diagnostische situaties wordt leverbiopsie uitgevoerd. Onder lokale anesthesie wordt leverweefsel doorboord met een dunne naald en wordt materiaal verzameld voor histologisch onderzoek. Deze techniek is invasief, maar stelt u in staat om nauwkeurig de diagnose van leverschade vast te stellen. Ook gebruikte angiografie - de introductie in de vaten van de lever en de milt radiopaque substantie met de daaropvolgende evaluatie van hun architectoniek en portale bloedstroom. Als vermoed wordt dat hematologische pathologie bestaat, worden beenmergpunctie en lymfeklierbiopsie uitgevoerd.

De combinatie van hepatosplenomegalie en veranderingen in levertesten suggereert schade aan het leverparenchym en accumulatieziekten. Detectie van lymfoom myoproliferatieve processen, veranderingen in de algemene analyse van bloed geven hematologische pathologie aan. De kenmerkende symptomen en klinische presentatie van een laesie in het cardiovasculaire systeem maakt het mogelijk congestief hartfalen te vermoeden.

Behandeling en prognose van hepatosplenomegalie

Na detectie van geïsoleerde hepatosplenomegalie, de afwezigheid van andere klinische manifestaties en veranderingen in de analyse, wordt de patiënt gedurende drie maanden gevolgd. Als tijdens deze periode de grootte van de lever en de milt niet afnemen, moet de patiënt met hepatosplenomegalie worden opgenomen in de afdeling gastro-enterologie voor een grondig onderzoek en bepaling van de behandelingsmethoden. Hepatosplenomegalie-interventies zijn gericht op de behandeling van de onderliggende ziekte, symptomatische therapie wordt ook uitgevoerd.

Om de toestand van de patiënt te verbeteren, wordt detoxificatietherapie uitgevoerd - hiermee kunt u toxische stofwisselingsproducten uitscheiden die zich opstapelen wanneer de lever disfunctioneert. Choleretic drugs, antispasmodica en hepatoprotectors vergemakkelijken de conditie van de patiënt met hepatosplenomegalie en verbeteren de kwaliteit van leven. Pathogenetische therapie van hepatitis is het gebruik van antivirale en hormonale geneesmiddelen. Bij hematologische aandoeningen kan chemotherapie worden voorgeschreven en beenmergtransplantatie worden uitgevoerd.

Hepatosplenomegalie is een formidabel syndroom dat een verplichte behandeling vereist voor hooggekwalificeerde medische zorg. De prognose is afhankelijk van de onderliggende ziekte, tegen de achtergrond waarvan het hepatolienale syndroom zich heeft ontwikkeld. Voorspelling van de verdere ontwikkeling van hepatosplenomegalie is bijna onmogelijk vanwege de multifactoriële aard van de vorming van deze aandoening. Preventie is om de ontwikkeling van ziekten te voorkomen die kunnen leiden tot een vergrote lever en milt.

Hepatosplenomegalie: specificiteit van de ziekte en methoden voor de behandeling

Hepatosplenomegalie syndroom omvat een aantal pathologische en klinische symptomen. Dit probleem heeft een secundaire aard van oorsprong, omdat het voorkomt in verband met de ontwikkeling van een aantal ernstige aandoeningen.

Hepatosplenomegalie is geen afzonderlijke ziekte, maar wordt slechts als een teken gezien dat de aanwezigheid van enige pathologie in het lichaam aangeeft. De manifestatie van dit syndroom vereist een enorme behandeling, constante observatie om het probleem te detecteren dat deze aandoening veroorzaakte.

Hepatosplenomegalie is een toestand van het lichaam, een syndroom waarbij gelijktijdig twee organen toenemen - de lever en de milt.

Deze organen hebben een gemeenschappelijke innervatie en kanaal, waardoor veneus bloed stroomt, evenals lymfevocht. De ernst van de pathologie hangt rechtstreeks af van het type, de vorm en de verwaarlozing van de ziekte die het heeft veroorzaakt.

ICD-10-pathologiecode

Hepatosplenomegalie code volgens ICD-10 R 16.2 is een speciale vorm van pathologie, die voornamelijk kinderen onder de 3 jaar treft. Dit probleem kan echter optreden bij volwassenen.

Opgemerkt moet worden dat de toestand van hepatosplenomegalie zo vroeg mogelijk moet worden opgespoord. Hiervan hangt af van de effectiviteit van verdere behandeling en prognose voor herstel.

Oorzaken van ontwikkeling bij volwassenen en kinderen

Hepatosplenomegalie bij volwassenen en kinderen ontwikkelt zich niet altijd volgens hetzelfde scenario. Zo'n syndroom kan geleidelijk of praktisch onweer plaatsvinden.

De aard van het gedrag van de pathologie hangt rechtstreeks af van de complexiteit en mate van verwaarlozing van de ziekten die de ontwikkeling ervan veroorzaakten.

Oorzaken van kinderen:

  • bloedziekten - leukemie, hemolytische anemie;
  • storing van metabolische processen in het lichaam - amyloïdose en hemochromatose;
  • verschillende pathologieën van het cardiovasculaire systeem;
  • leverziekten - cirrose, hepatitis;
  • infectie.

Oorzaken bij volwassenen:

  • leverziekte;
  • chronische infectieziekten - syfilis, mononucleosis;
  • metabolische disfunctie;
  • hartziekte;
  • ischemische ziekte;
  • pathologie en bloedziekten.

Het hepatosplenomegalie syndroom bij volwassenen kan worden veroorzaakt door een aantal pathologische veranderingen in het lichaam. In het geval van kinderen wordt hier de hoofdrol gespeeld door chronische en aangeboren ziekten.

Tekenen van

Ondanks het aanzienlijke aantal klinische manifestaties van hepatosplenomegalie, is er in de geneeskunde een strikt geverifieerd criterium waarmee u de aanwezigheid of afwezigheid van de ziekte kunt vaststellen. De symptomen kunnen variëren in intensiteit.

In het geval van kinderen en volwassenen gedraagt ​​het syndroom zich ongeveer op dezelfde manier, namelijk:

  • geel worden van de huid;
  • gevoelens van barsten in de linker en rechter ribben;
  • pijn en ongemak in het gebied van de lever;
  • significant, in sommige gevallen zelfs een abnormale toename van de grootte van de buik;
  • bloeden uit de neus;
  • het uiterlijk van grote hematomen;
  • het verschijnen van tumoren in het gebied van de rechterrib.

Het eerste of matige type hepatosplenomegalie manifesteert zich niet klinisch, wat het moeilijk maakt om een ​​tijdige diagnose en voorschrijven van een behandeling te doen.

In 80% van alle gevallen manifesteert hepatosplenomegalie zich in een vergrote lever en alleen dan in een vergrote milt.

Een vergelijkbare etiologie houdt verband met het feit dat de hoofdcategorie van patiënten die lijden aan het syndroom mensen zijn met diffuse, stabiele veranderingen in de organen van galvorming.

Hepatosplenomegalie manifesteert zich nooit als eerste klas. Aanvankelijk begonnen de symptomen van een achtergrondziekte te verschijnen, wat bijdroeg tot de opkomst van het syndroom.

Voordat de arts met de behandeling begint, is hij verplicht om de exacte oorzaak van de ziekte te identificeren. Als de arts na het uitvoeren van diagnostische tests twijfels heeft over de waarachtigheid van de diagnose, zijn aanvullende tests toegestaan.

Kenmerken van de cursus bij kinderen

Hepatosplenomegalie bij kinderen komt meestal voor als gevolg van het optreden van een infectie of in de aanwezigheid van een chronische ziekte.

Als hepatosplenomegalie bij een kind wordt vermoed, moet de arts zorgvuldig behandelingsstrategieën voor een dergelijke specifieke categorie patiënten kiezen. Een dergelijke voorzorgmaatregel houdt verband met het feit dat hepatosplenomegalie en zijn manifestatie bij kinderen niet voldoende bestudeerd worden door geneeskunde en wetenschap als geheel.

De risicocategorie omvat voornamelijk kinderen tot 3 jaar. Dergelijke statistieken houden verband met het feit dat een kind zo kort mogelijk in contact komt met infectieuze agentia tijdens deze korte levensperiode. De situatie wordt ook verergerd door immuniteit die nog niet volledig is gevormd. Deze factoren zijn de meest voorkomende oorzaak van de ontwikkeling van pathologie.

Een toename in de grootte van de lever en milt is een uiterst bedreigende toestand voor het leven van een kind. Alvorens een behandeling voor te schrijven, moet de arts de aanwezigheid van dergelijke kleine factoren uitsluiten die de ontwikkeling van een dergelijke aandoening zouden kunnen beïnvloeden:

effecten

De meest mogelijke gevolgen van hepatosplenomegalie kunnen de volgende toestanden zijn:

  • bloeden is het proces van bloeden in de buikholte of retroperitoneale ruimte.
  • ascites is een opeenhoping van vrije buikvloeistof.

Beide complicaties zijn uiterst gevaarlijk voor de conditie en het leven van de patiënt.

diagnostiek

In de regel is er niets moeilijk bij het diagnosticeren van hepatosplenomegalie.

De diagnose wordt gesteld aan de hand van tekenen van een toename van lever en milt, die visueel door de arts worden vastgesteld, evenals door palpatie.

Het hoofddoel bij de diagnose en studie van hepatosplenomegalie is het identificeren van de initiële ziekte die de ontwikkeling en verspreiding van het pathologische proces heeft veroorzaakt.

De volgende methoden worden gebruikt voor onderzoek:

  • Laboratoriumonderzoeksmethoden - bloedonderzoek (algemeen, biochemie), urineanalyse, analyse van leverenzymen.
  • Visuele onderzoeksmethoden - echografie van de milt en lever, tomografie, angiografie.
  • Invasieve onderzoeksmethoden - biopsie, punctie.

Echo tekenen

Het ultrasone onderzoek maakt het mogelijk om de meest accurate en waarheidsgetrouwe resultaten te verkrijgen met betrekking tot de toestand van de patiënt en zijn interne organen.

Hepatosplenomegalie heeft de volgende effecten:

  • Er zijn meerdere anechoïsche knobbeltjes in de lever - een symptoom van cystische lever;
  • Lever echostructuur ruw - duidt op leverfibrose;
  • De lever is vergroot, maar echogeen homogeen - vervetting van de lever.

Hoe hepatosplenomegalie van de lever te behandelen?

Behandeling van hepatosplenomegalie wordt bepaald op basis van de volgende punten:

  • Het type ziekte dat het syndroom veroorzaakte;
  • Leeftijd van de patiënt;
  • De mate van verwaarlozing van de ziekte en de vorm ervan.

In de standaardversie bevat de behandelingskuur de volgende items:

  • Medicamenteuze behandeling;
  • Hormonale therapie;
  • Ontgiftingstherapie;
  • Basale behandeling.

Folk remedies

Het is absoluut onmogelijk om hepatosplenomegalie te behandelen en te voorkomen met behulp van traditionele medische middelen.

Verlichting is niet mogelijk om de volgende redenen:

  • Hepatosplenomegalie is geen ziekte, maar een symptoom van een specifieke pathologie. Om de symptomen van het syndroom te genezen, is het noodzakelijk om de ziekte die het veroorzaakte te elimineren;
  • Gebrek aan medische zorg;
  • Te hoge risico's.

Behandeling van hepatosplenomegalie is alleen mogelijk na een voorafgaand diagnostisch onderzoek en het oordeel van de arts. Het wordt afgeraden om de behandeling alleen te starten, omdat dit ernstige complicaties kan veroorzaken die in de toekomst moeilijk te elimineren zijn.

Het is strikt onmogelijk om zelfmedicatie voor te schrijven, omdat ze in uw specifieke situatie misschien helemaal niet helpen. Het meest effectief zal een complexe therapie zijn, die zich gelijktijdig uitstrekt tot alle systemen van het lichaam.

Prognose en preventie

Het hepatosplenomegalie syndroom is geen zin voor een persoon. Met tijdige en hoogwaardige medische zorg kunt u met herstel uw levenskwaliteit hoog houden.

Preventie van hepatosplenomegalie houdt toezicht op uw eigen gezondheid in. Als u de eerste tekenen vindt die wijzen op de aanwezigheid van milt-, lever- en andere inwendige organen, moet u ongetwijfeld een arts raadplegen.

hepatosplenomegaly

Hepatosplenomegalie is een gelijktijdige toename van de parameters van de milt en lever, die een gemeenschappelijke route hebben voor lymfevocht, veneus bloed en innervatie. In feite gebruiken artsen in hun praktijk niet de diagnose "hepatosplenomegalie", omdat een toename van de metrische parameters van de lever en de milt slechts een uiting is van de onderliggende pathologie. Daarom is het raadzaam om de term "hepatosplenomegalie syndroom" te gebruiken, die een hele reeks klinische en pathologische symptomen omvat.

Oorzaken van hepatosplenomegalie

Hepatosplenomegalie bij volwassenen kan worden veroorzaakt door verschillende pathologische veranderingen in het menselijk lichaam en elk van hen behoort tot een van de belangrijkste etiopathogenetische categorieën. De eerste en belangrijkste categorie van pathologische aandoeningen die leiden tot verminderde uitstroom van veneus bloed door het ongewijzigde poortadersysteem bestaat uit diffuse leverziekten in de vorm van cirrose, hepatitis en vette hepatosis. Ook kan elke cardiale pathologie gepaard gaand met chronisch congestief hartfalen een negatief effect hebben op het proces van veneuze bloedcirculatie.

Het is niet vaak het besmettelijke karakter van hepatosplenomegalie, maar in de aanwezigheid van infectieuze laesies van het lichaam met pathogenen van malaria, brucellose, leishmaniasis en infectieuze mononucleosis, neemt het risico van diffuse veranderingen in het parenchym van de lever en de milt toe, waardoor hun grootte onvermijdelijk toeneemt. Geïsoleerde hepatosplenomegalie van de lever treedt op bij ziekten waarbij metabolische stoornissen optreden in de vorm van amyloïdose en hemochromatose.

Symptomen en tekenen van hepatosplenomegalie

Ondanks de diversiteit van klinische manifestaties van hepatosplenomegalie, is er slechts één absoluut diagnostisch criterium dat de aanwezigheid van deze pathologische aandoening bij een patiënt bevestigt - een significante of matige toename van de parameters van de milt en lever.

Patiënten die lijden aan hepatosplenomegalie klagen meestal over de aanwezigheid van aanhoudend ongemak, pijn in de projectie van het hypochondrium aan de rechterkant, evenals de versterking van deze pijnlijke gewaarwordingen tijdens een abrupte verandering in lichaamshouding. Er dient rekening te worden gehouden met het feit dat matige hepatosplenomegalie in de meeste gevallen niet gepaard gaat met het optreden van specifieke klinische symptomen en dat de aanwezigheid van een vergrote milt en lever bij een patiënt wordt gedetecteerd op het moment van instrumenteel onderzoek van de patiënt (echografie van de buikholte, computertomografie).

Bij het beschouwen van de pathogenese van de ontwikkeling van hepatosplenomegalie, wordt een patroon vastgesteld in de volgorde van het vergroten van de grootte van de lever en de milt. In bijna 80% van de gevallen heeft de patiënt een primaire toename in de grootte van de lever (in de eerste plaats de linkerkwab), aangezien de hoofdcategorie van patiënten met hepatosplenomegalie bestaat uit personen die lijden aan chronische diffuse veranderingen in de organen van het hepatobiliaire systeem. In deze situatie is de ontwikkeling van hepatosplenomegalie van secundair reactief karakter. De enige situatie waarin sprake is van een primaire en zelfs geïsoleerde toename van de parameters van de milt zijn de systemische bloedziekten van de patiënt, zoals leukemie, de ziekte van Hodgkin en hemolytische anemie, aangezien de milt behoort tot de hoofdstructuren van het reticulo-endotheliale systeem.

In de klinische symptomatologie van hepatosplenomegalie bij patiënten komen niet de symptomen voor die gepaard gaan met een toename in de grootte van de lever en milt, maar manifestaties van een achtergrondziekte, die een provocateur is van de ontwikkeling van deze veranderingen. Dus, bij chronisch congestief hartfalen, wordt hepatosplenomegalie vaak geassocieerd met ascites. De aanwezigheid van vrije vloeistof in de buikholte maakt het trouwens moeilijk om een ​​instrumenteel onderzoek van de patiënt uit te voeren en heeft een negatieve invloed op de bepaling van de betrouwbare grootte van de milt en lever.

In een situatie waarin hepatosplenomegalie zich ontwikkelt in de aanwezigheid van een diffuse laesie van het leverparenchym, zijn de klinische symptomen afhankelijk van de intensiteit van cholestatische en cytolytische syndromen. Meestal hebben patiënten in deze gevallen een uitgesproken geelzuchtsyndroom, evenals een asthenovegetatief symptoomcomplex.

Het hepatosplenomegalie syndroom, dat optreedt op de achtergrond van de bloedpathologie die een patiënt heeft, gaat gepaard met de ontwikkeling van een hemorragisch symptoomcomplex, waarvan de belangrijkste manifestatie een verhoogde bloeding is.

Het identificeren van de indirecte tekenen van hepatosplenomegalie door de patiënt in de vorm van het detecteren van een toename in de grootte van de lever tijdens palpatie of percussie, de aanwezigheid van visuele veranderingen in de huid en andere klinische manifestaties moet gepaard gaan met verder onderzoek van de patiënt. De etiologie optreden verduidelijken hepatosplenomegalie meest informatieve bezitten diagnostische laboratoriummethoden (biochemisch bloedonderzoek, leverfunctie, bloedbeeld met grote bloedcellen en myelogram laten uitsluiten of bevestigen van de aanwezigheid van een pathologie van het hematopoëtische systeem, het vaststellen van specifieke virale en kanker markers in het bloed).

Om de aanwezigheid van veranderingen in de structuur van vergrote organen te verduidelijken, is het raadzaam om instrumentele visualisatiemethoden te gebruiken. Zo is het tijdens echoscopie mogelijk om volumetrische neoplasma's in vergrote organen te detecteren, veranderingen in diffuse aard, evenals de aanwezigheid van schade aan de algemene architectonische aspecten van niet alleen de lever en milt, maar ook andere organen van de buikholte. Voor een meer nauwkeurige studie van de structuur van het vergrote orgaan, is het raadzaam straalbeeldvormingstechnieken (computertomografie) te gebruiken. Contrast-angiografie maakt het mogelijk de oorzaken van verminderde veneuze circulatie in de lever en milt te onderzoeken, met name in het poortader-systeem.

In situaties waarin na de toepassing van instrumentale en laboratoriumtechnieken uw arts er vragen en twijfels over de aard van het optreden van hepatosplenomegaly nodig zijn is een percutane naald biopsie van vergrote organen met verdere morfologische verificatie van de diagnose.

Hepatosplenomegalie bij een kind

De ontwikkeling van het hepatolienalsyndroom in de kindertijd kan worden geactiveerd als een acute pathologie en als een manifestatie van een chronische ziekte. Wanneer ontdekt wordt dat het kind een vergrote milt en lever heeft, vinden de meeste artsen het moeilijk om de juiste tactieken te kiezen voor het beheer van deze categorie patiënten. Dit feit is te wijten aan het gebrek aan bewustzijn van de aanwezige kinderartsen, evenals een kleine hoeveelheid onderzoek op dit gebied. De belangrijkste risicogroep voor de ontwikkeling van hepatosplenomegalie in de kindergeneeskunde bestaat uit patiënten jonger dan drie jaar, omdat het kind in deze periode maximaal contact heeft met infectieuze agentia, die de meest voorkomende oorzaak zijn van de ontwikkeling van deze pathologie.

Om te beoordelen of de lever en milt van het kind worden vergroot, is het nodig om een ​​wettelijke basis te hebben voor de normale grootte van deze organen, maar tot nu toe zijn er geen duidelijke wettelijke gegevens beschikbaar. Onder de etiologische factoren die de ontwikkeling van hepatosplenomegaly bij baby's in de neonatale periode en de vroege borst periode het meest vaak gevonden diverse aangeboren afwijkingen in de vorm van aangeboren cysten, volumineuze tumoren en aangeboren fibrose. De ontwikkeling van hepatosplenomegalie bij kinderen wordt minder beïnvloed door veranderingen in de cholestatische aard. Vaak provocateurs van hepatolienal syndroom in de kindertijd zijn immuun-gemedieerde ziekten, en in deze situatie neemt de grootte van de milt, als de belangrijkste component van het reticulo-endotheliale systeem, aanvankelijk toe.

Een afzonderlijke categorie patiënten in de pediatrische praktijk bestaat uit kinderen met de zogenaamde "reactieve hepatosplenomegalie", die zich acuut ontwikkelt als een macrofaagreactie als reactie op acute ontstekingsprocessen in het lichaam. In deze situatie is het hepatosplenomegalie syndroom van voorbijgaande aard en zelf-genivelleerd na eliminatie van de inflammatoire focus. Bij lange stroom hepatolienal syndroom, het kind vormen onomkeerbare veranderingen in de structuur van lever- en milt parenchym in de vorm van proliferatie van de interstitiële matrix, wat onvermijdelijk veroorzaakt schending van de basisfuncties van de organen.

Ondanks het feit dat het feit van een toename van de lever en de milt zelf geen toestand is die het leven van het kind bedreigt, is de detectie van hepatosplenomegalie de basis voor verdere verificatie van de onderliggende pathologie. Al tijdens het primaire routineonderzoek in het arsenaal van elke arts zijn er technieken die kunnen worden gebruikt om de aanwezigheid van hepatosplenomegalie bij een kind te bepalen. Om dit te doen, volstaat het om de regels van palpatie en percussieonderzoek van de buikholte van de patiënt onder de knie te krijgen. Het verduidelijken van de hepatosplenomegalie van deze methoden is niet genoeg en het is noodzakelijk om instrumentele visualisatiemethoden te gebruiken.

Behandeling met hepatosplenomegalie

De sleutel tot een succesvolle behandeling van het hepatosplenomegalie syndroom is een adequaat beloop van etiopathogenetische therapie, dat wil zeggen dat de normalisatie van de metrische parameters van de lever en de milt alleen mogelijk is na het elimineren van de oorzaken van hun optreden. Dus, in het geval van hepatosplenomegalie die ontstaat op de achtergrond van virale schade aan de lever, is het gebruik van een kuur van antivirale therapie als basis voor de behandeling van hepatitis van virale etiologie een fundamenteel element in de behandeling. In het geval van congestief hartfalen, waarvan hepatosplenomegalie een van de verschijningsvormen is, is de onderliggende behandeling het gebruik van diuretica (40 mg Furosemide eenmaal daags), laparocentese met massale ascites.

Medicamenteuze behandeling van het hepatosplenomegalie syndroom is het gebruik van ontgifting, glucocorticosteroïden en symptomatische therapie. Ontgiftingstherapie voor hepatosplenomegalie omvat het gebruik van parenterale toediening van Rheopoliglukine in een volume van 400 ml of Hemodez in een volume van 300 ml. De behandeling van de belangrijkste achtergrondziekte, die de ontwikkeling van hepatosplenomegalie veroorzaakte, moet worden aangevuld met basale therapie in de vorm van immunomodulatoren (inhalatietoediening van interferon waarvan 1 ampul moet worden opgelost in 10 ml water). Er dient rekening te worden gehouden met het feit dat, in het geval van een auto-immuunziekte van hepatosplenomegalie, immunosuppressieve therapie moet worden gebruikt (orale toediening van Imuran in de geschatte dosis van 2 mg per 1 kg patiëntgewicht).

Om cholestatische verschijnselen voorkomen in een patiënt die lijdt hepatosplenomegalie aanbevolen korte aanbrengmiddel groepen holespazmolitikov (Nospanum in een dagelijkse dosis van 0,08 g) en choleretic middelen (holosas 5 ml 3 maal per dag), bij afwezigheid van concrementen in het lumen van de galblaas en de galwegen. Als extra middel voor de behandeling van Syndroom hepatosplenomegalie actief middel toegepast leverbeschermend (Geptral 0,8 g per dag oraal), regenererende lever architectuur in combinatie met probiotische middelen (Latsidofil 2 capsules driemaal daags).

Hepatosplenomegalie - welke dokter zal helpen? Bij aanwezigheid of vermoeden van de ontwikkeling van hepatosplenomegalie moet men onmiddellijk een arts raadplegen, zoals een huisarts, een gastro-enteroloog, een hematoloog en een specialist infectieziekten.

Hepatosplenomegalie bij volwassenen: wat het is

Wanneer de pijn van een van de interne organen begint te storen, is het niet erg aangenaam, maar het gebeurt ook dat verschillende organen tegelijkertijd lijden. Deze ziekten omvatten hepatosplenomegalie. Wat is deze ziekte bij volwassenen?

Hepatosplenomegalie is geen afzonderlijke ziekte, maar een syndroom dat zich manifesteert als een gelijktijdige toename van de grootte van de lever en de milt. Deze organen zijn met elkaar verbonden door de poortader en hebben dezelfde innervatie, en ze hebben gemeenschappelijke lymfatische doorgangen voor het verwijderen van vloeistof. Dit syndroom geeft de aanwezigheid van een ziekte van een van de inwendige organen aan. Het kan symptomen manifesteren zoals pijn in de buik bij het indrukken met de vingers, tintelingen in het gebied van de ribben en epigastrische pijn, gepaard met een gevoel van zwaarte. De manifestatie van de symptomen van het hepatosplenomegalie syndroom zal direct afhangen van de ziekte van het interne orgaan dat de bron van de ziekte is.

Om te zien dat de lever en de milt in omvang toenamen, is het mogelijk met echografie of met computertomografie, maar ook met behulp van palpatie en percussie.

Helaas kan een dergelijk hepatosplenomegalie syndroom voorkomen bij zowel volwassenen als kinderen. Vaak wordt dit syndroom waargenomen bij pasgeboren baby's en kinderen jonger dan drie jaar. Hepatosplenomegalie begint zich te manifesteren bij een baby die nog steeds in de intra-uteriene vinding zit, de oorzaak kan de aanwezigheid van een infectie of oncopathologie zijn, evenals in het geval van een ziekte van inwendige organen. Oudere kinderen kunnen dit syndroom met een slecht voedingspatroon ervaren als ze veel vet voedsel consumeren. En in de periode van actieve groei van het kind, wanneer de interne organen groeien en vormen.

Het is erg belangrijk om de onderliggende ziekte te vinden, die lever- en miltcomplicaties compliceert en geneest. In dit geval zullen deze organen zelf weer normaal kunnen worden en zal het kind niet langer gevaarlijk zijn in de verdere ontwikkeling.

Symptomen van manifestatie

De eerste symptomen die kunnen optreden bij het hepatosplenomegalie syndroom mogen niet worden genegeerd. Vooral als ze wat ongemak veroorzaken en lange tijd verschijnen. Tijdens de geïdentificeerde ziekte kan complexe en langdurige behandeling worden voorkomen. Symptomen die kunnen optreden:

  1. gevoel van zwaarte en uitzetting, die verschijnen vanuit het linker en rechter hypochondrium,
  2. zwelling (ascites) van de buik en de toename in grootte als gevolg van de ophoping van vocht erin,
  3. pijn ter hoogte van de lever,
  4. geelzucht. De huid en slijmachtige ogen kunnen geel worden,
  5. tumorvorming onder het rechter bovenste kwadrant, die kan bewegen tijdens de ademhaling, kan gepaard gaan met een pijnlijke sensatie

Het hepatosplenomegalie syndroom kan om verschillende redenen voorkomen, de belangrijkste, zoals:

  • Acute of chronische leverziekte waarbij de bloedcirculatie is verminderd. Dergelijke leverziekten omvatten: diffuse ontsteking van de lever, cirrose, fibrose, cholestase, levercyste, hepatitis.
  • Chronische aandoeningen van het cardiovasculaire systeem (hartfalen, constrictieve pericarditis, hartaandoeningen, hypertensie, hartaandoeningen),
  • Infectieziekten, invasies (mononucleosis, malaria, buiktyfus),
  • Ernstige bloedaandoeningen (ernstige bloedarmoede, leukemie)
  • Erfelijkheid.

Bij een gezond persoon heeft de lever een gladde, gelijkmatige rand en als er aandoeningen zijn die verband houden met de ziekte, kan palpatie verharding, afronding, tuberositas of losheid van het orgel voelen. De lever en milt nemen tegelijkertijd toe en ze kunnen afwisselend, afhankelijk van welk orgaan een "storing" in het werk gaf en waar de lading naartoe ging.

Wanneer het onderzoeken van een echografie kan een conclusie schrijven - een diffuse verandering in de lever en de pancreas. Wat betekent dit? De alvleesklier is zeer stevig gebonden aan de lever en galblaas, dus eventuele onregelmatigheden worden weergegeven op een nabijgelegen orgel. Daarom kan elk ongemak of pijnsyndroom de patiënt misleiden over de oorzaak van het aangetaste orgaan. Diffuse veranderingen in de lever - een verandering in de structuur van de lever. Tekenen van diffuse veranderingen in de lever zijn kleine of complexe pathologische veranderingen in de structuur van het orgaan. Tegelijkertijd is er een discrepantie in de grootte van de lobben van het parenchym van de lever, een uitwendige verandering in de randen, en er is ook een ruimte tussen de aderen en slagaders en de galkanalen. Dit kan een signaal zijn voor de aanwezigheid van een leverziekte. Bij hepatosplenomegalie wordt een diffuse verandering in de lever gekenmerkt door een toename in grootte.

De lever is een "filter" van ons lichaam, het reinigt het van gifstoffen, voedt het bloed met de noodzakelijke enzymen en vervult andere functies. Als een lever wordt aangetast door een groot aantal irriterende stoffen, gifstoffen of andere schadelijke stoffen, dan begint deze deze actief af te leiden, dit kan hepatosplenomegalie veroorzaken, dat wil zeggen een toename van de omvang en verstoring van zijn werk.

Behandeling van diffuse veranderingen in de lever geeft meestal positieve resultaten, als tijdens de identificatie van de bron van de ziekte. Als de bron van leververgiftiging een virale infectie is, worden antivirale en antibacteriële geneesmiddelen voorgeschreven.

Bloed moet ook worden ontdaan van gifstoffen. En in combinatie met de algemene behandeling schrijft de arts de inname van vitamines voor, voor een snel herstel van het lichaam.

Leverziekte

Voor meer complexe leverziekten zijn onder meer:

  • Hepatitis A, B, C
  • Cirrose is een overtreding van de lever, waarbij de vernietiging van het integraal epitheel van het orgaan niet kan worden hersteld,
  • steatose,
  • Leverfalen - in deze toestand voert de lever zijn functies niet volledig uit,
  • Lever cyste
  • Goedaardige en kwaadaardige tumoren in de lever, kanker
  • Fibrose - wanneer gezonde levercellen geleidelijk worden vervangen door bindweefsel.

Symptomen die kunnen optreden in een vroeg stadium van de leverziekte, ze zijn bijna hetzelfde bij mannen en vrouwen en manifesteren zich als volgt:

  1. Emotionele stress - met de manifestatie van woede, irritatie, vermoeidheid,
  2. Constant terugkerende verkoudheid,
  3. hypertensie,
  4. overgewicht,
  5. Pijn aan de rechterkant, vaak pijn of geïntensiveerd,
  6. Geelzucht, wanneer de slijmvliezen van de ogen en de huidskleur gelig zijn,
  7. Huidveranderingen (rode voeten en handpalmen, spataderen)
  8. Misselijkheid, soms met braken,
  9. Bitterheid in de mond,
  10. Donkere urine en vloeibare ontlasting,
  11. winderigheid
  12. Overtreding van de menstruatiecyclus bij vrouwen en bij mannen kan impotentie beginnen.

Lever behandeling

De behandeling wordt individueel voorgeschreven aan elke patiënt door zijn behandelende arts, op basis van de resultaten van het onderzoek en de tests. Tot grote ergernis, maar de meeste leveraandoeningen zijn heel moeilijk te behandelen. Velen van hen zijn niet vatbaar voor medische behandeling, omdat het niet mogelijk is om de lever volledig te herstellen. Maar je kunt nog steeds steunen. Medische behandeling en de cursus wordt strikt voorgeschreven door de arts.

Dieet zal een goede hulp zijn voor een succesvolle behandeling.

Artsen met wie gecontacteerd moet worden als u een vermoeden van hepatosplenomegalie constateert, zijn meteen huisarts en hij kan aanwijzingen geven om andere specialisten te bezoeken, zoals een gastro-enteroloog, hematoloog, specialist in infectieziekten.

Hoe hepatosplenomegalie te behandelen

De behandeling wordt door de arts individueel voor elke patiënt voorgeschreven. In de regel worden dergelijke soorten therapie het vaakst gebruikt:

  • Medicamenteuze therapie,
  • ontgifting,
  • Basale therapie,
  • Hormoontherapie.

Tijdens medicamenteuze therapie worden cholespasmodische geneesmiddelen voorgeschreven (papaverine, nas-pa, dibazol), evenals cholereticum (cholosac, sorbitol, magnesiumoxide-oplossing).

Detoxificatietherapie is nodig om de intoxicatie van het interne orgaan te verwijderen en de structuur te versterken. Gewoonlijk voorgeschreven reopolyglukine, intraveneuze oplossing van glucose, cocarboxylase en ascorbinezuur.

Tijdens basale therapie is het belangrijk om het virus in het lichaam te stoppen als de bron van de ziekte. Antivirale en immunomodulerende geneesmiddelen worden voorgeschreven (interferon, acyclovir, zovirax, crixivan en vele anderen).

Tijdens hormoontherapie kan prednison worden voorgeschreven, de dosering is individueel op basis van het gewicht van de patiënt. Deze therapie is nodig om de ontstekingsprocessen te stoppen.

Schrijf ook altijd geneesmiddelen voor die de lever beschermen tegen de lading medicijnen en toxines en helpen bij het herstel van de inheemse levercellen (Essentiale, Kars, liv52, ryboksin en anderen).

Vergeet de patiënt niet over de zorg, over zijn darmen, want met zo'n hoeveelheid medicijnen kan hij falen in zijn werk in de vorm van diarree of constipatie, en kan hij ook darmdysbiose beginnen. Het is parallel nodig om medicijnen te nemen ter bescherming van de darmmicroflora, die nuttige bacteriën bevatten, zoals Linex.

Behandeling met hepatosplenomegalie gaat gepaard met vitaminetherapie. Evenals voeding in voeding.

Dieet voor leverziekte

Zoals bij elke ziekte, zal het lichaam gemakkelijker te 'vechten' zijn tegen de ziekte, als je de voorgeschreven behandeling volgt, maar ook als je een dieet volgt met voedselinname. Vooral als het om de behandeling van de lever gaat. Het dieet voor hepatosplenomegalie van de lever is hetzelfde als voor elke andere ziekte in de acute vorm, namelijk het moet volledig worden uitgesloten van uw dieet:

  1. sterk gefrituurd en vet voedsel
  2. pittige en zoute gerechten. Groenten zoals knoflook en uien moeten ook worden uitgesloten. Eet ook geen ingeblikt fruit en groenten,
  3. peulvruchten (erwten, sojabonen, bonen),
  4. gerookt vlees (vis, vlees, reuzel),
  5. met alcoholische dranken
  6. sterke thee en koffie
  7. gebak met room (cakes, gebakjes).

Het wordt aanbevolen om zich te concentreren op vis en vlees van niet-vette variëteiten, gekookt, verschillende soorten granen, zuivelproducten, met name niet-vette kwark, groenten en fruit. Drink meer water, compotes en gelei.